Иван Фалаков е роден с тегло 3300 г. и без усложнения в послеродовия период. Проблеми в развитието на детето родителите установяват през четвъртия месец след раждането. След преглед при доктор се установява диагнозата – детска церебрална парализа. Когато Иван навършва 1 година, родителите научават за специализираната клиника „Света София”, в която се извършват рехабилитационни процедури. Към януари 2008 г. Иван е посещавал шест пъти клиниката, където провежда процедури. След всяко едно посещение състоянието му се подобрява, което насърчава родителите да продължат с последващо лечение. За заплащане на предходните лечения са помагали роднините, през март 2007 г.се включва и фонд „ПРОтегни ръка". Сега фондът подпомага рехабилитацията на Иван с 1000 лв. за втора поредна година.

Сабри Ресул Али е роден през 2001 г. в гр. Пловдив. На 2 годинки след психострес спира да говори, а през 2005 г. получава епилептични припадъци и диагнозата епилепсия. От приема на назначеното лекарство получава токсичен хепатит и абсанси (поглед на горе с очите), за това детето трябва да приема лекарството Суксилеп, а за по-пълното му възстоновяването му е необходимо и посещение при логопед. "ПРОтегни ръка" предостави 1 738 лв. за логопед, психолог, лекарства за срок от 6 месеца за Сабри.

Рушен Ряхов е на 5 години от Якоруда. Още при раждането му, поради натиск в главата се получават бели телца, пълни с вода. Никой не вписва или предупреждава родителите за този проблем. По желание на родителите Рушен е закаран за лечение в София, където се поставят следните диагнози: епилепсия, заболяване на сърцето и липса на един бъбрек. Рушен не може да ходи и да говори. В момента се налага да се провеждат процедури в болница „Света София”. Поради влошеното си финансово състояние и страничните разходи (лекарства, бензин, храна и др.), родителите не успяват да заплатят за необходимите допълнителни процедури. С помощта на "ПРОтегни ръка" процедурите ще се увеличат с 3 и продължителността на лечението ще е 2 месеца. Така ще се постигне постоянен положителен ефект и възможността състоянието на детето да се нормализира става реална.

Йовчо Герджиков е роден недоносен. Бил e интубиран на апаратна вентилация и отглеждан в кувьоз 2 месеца. На 10 годишна възраст се появяват гърчове, заради които 2 години е лекуван с „Депакин”. Поставена му е диагноза ДЦП - тежка форма. Момчето ходи на рехабилитационни процедури - двигателна рехабилитация, медикаментозна терапия, трениране на говорни дефекти, но Йовчо не може да извършва движения сам - придвижва се в инвалидна количка. Майка му се затруднява да го придвижва с количката сама по стълби и за това имат нужда от транспортьор. "ПРОтегни ръка" подпомогна частично закупуването на транспортьор за Йовчо.

На 8 месечна възраст Петя Зафирова се разболява от остра вирусна инфекция, която продължава няколко дни. След гърчове, предизвикани от инфекцията, тя се обездвижва. Чак след година са установени първоначалните диагнози – енцефалопатия и детска церебрална парализа. След лечение с аминокиселини състоянието й се подобрява. След като е изостваена от родителите си, бабата и дядото на Петя оставят сами да се борят с болестта и получават настойничество над детето. Сега, когато Петя е на 8 години, ежедневно в "Детски дом за деца с увреждания Св. Мина", гр.Пловдив, й се правят рехабилитационни процедури, провеждат се часове с психолог и други подходящи учители. По препоръка на лекарите трябва да се направят 5 операции за присаждане на стволови клетки през 8 месеца всяка. Досега са направени 3 операции, които дават добър ефект - Петя прохожда, намалява проявата на агресивност, повишава концентрацията си по време на игра. Сега тя се нуждае от средства за четвъртата операция, за която ще помогне "ПРОтегни ръка".

Велина е на 5 години и по-голяма част от живота си е прекарала в болнични стаи, отколкото в дома си. Няколко часа след раждането се установява, че има много тежък порок на сърцето. Проведените изследвания пораждат и съмнение за синдром на Ди Джордж /автоимунно заболяване при което рязко падат защитните сили на организма/, което впоследствие е доказано с цито-генетично изследване. След 2-те операции - на 6-ия ден и на година и половина, отново е в болница, този път с тежък бактериален сепсис, след който губи зрението на лявото си око и получава множество усложнения. Състоянието й е изключително тежко, като някой поражения са невъзвратими. "ПРОтегни ръка" са ангажира да подпомогне частично лечението на Велика в Германия.

Теодор и Радост са брат и сестра, съответно на 7 и 2 години. И двамата имат диагноза ДЦП. Те живеят в София с родителите си. Теодор страда от тежка форма на ДЦП - спастична диплегия, придружена от дълбока умствена изостаналост с трайно намалена възможност за социална адаптация. Радост е с друга детска церебрална парализа, придружена с тежка форма на интелектуален дефицит и трайно намалена възможност за социална адаптация. Тя няма самостоятелен прав стоеж, няма развит говор. Не проявява интерес към близките си и към играчки, много рядко проследява с поглед. "ПРОтегни ръка" подпомогна с по 1000 лв. рехабилитацията на Теодор и Радост в клиниката на д-р Чавдаров за психолог, логопед и гимнастика.

Йордан Каменов е на 2 години и два месеца от гр. Хасково. Веднага след раждането на детето е поставена диагноза спастична церебрална парализа G80 с придружаващи заболявания. Родителите на детето кандидатстват във фонд "ПРОтегни ръка" за заплащане на процедури за лечение, който НЗОК не поема. По този начин се осигурява възможността, предписаните за лечението на детето процедури, да се изпълняват комплексно без пропуски. "ПРОтегни ръка" помага в процедури за индивидуална логопедична терапия, индивидуална психотерапевтична сесия, специализирана кинезитерапия. Родителите не искат да пропуснат и най-малкия шанс детето максимално да се интегрира в обществото.

Яна Василева е дете на 2 години и 5 месеца и страда от рядка болест – персистираща хиперинсулинемия на кърмачето (обратно заболяване на диабета). Тя се нуждае от специални и скъпи медикаменти, с които нивата на кръвната захар се връщат към нормалните си стойности. Според лекарите, когато детето стане на 3 до 5 години, има сериозна вероятност лечението да прояви своите резултати и детето да се излекува. През цялата 2007 година фондът помагаше при закупуването на медикаментите за лечението на Яна и лентички за измерване на кръвната захар. През 2008 беше одобрено "ПРОтегни ръка" да продължи да помага на Яна и всички искрено вярваме, че тя ще бъде здрава!

Паола Павлова е родена през май 2007 г. с тегло 1300 гр. На детето е поставена диагноза ретинопатия, която е в доста напреднал стадий. Майка й успява да насрочи дата за преглед в Германия, в Университетска клиника Грайсвалд. "ПРОтегни ръка" ще подпомогне частично операцията й в немската клиника.

Ники /1г. 5м./ и Деница /2м./ Борисови страдат от левциноза - рядко заболяване, при което не може да усвояват 3 незаменими аминокиселини от храната. Без тях животът е невъзможен, но пък с обичайното им количество в храната те се натрупват в нервната система и засягат основно мозъка. Клинично състоянието води до тежко умствено изоставане и епилепсия. С адекватно хранене със специални адаптирани млека е възможно напълно добро развитие на бебето Деница и подобрение в състоянието на баткото Николай. "ПРОтегни ръка" се ангажира да закупува специална храна за децата в продължение на година.