април 2008 г.
Юсеин Реджеп е на 3 г. от Пловдив. Изостава в умственото и психическо развитие, защото няколко месеца след раждането му се оформя тежката диагнозата ДЦП. Майката, която сама отглежда малкия Юсеин, се обърна към нас за помощ за допълнително лечение с рехабилитация, надявайки се състоянието на детето да се подобри. "ПРОтегни ръка" отпусна 1000 лв. за провеждане на физиотерапия на Юсеин.
Николай Георгиев е на 8 г. от Пловдив. Страда от тежка форма на ДЦП, открита 6 месеца след раждането му. Оттогава досега провеждат лечение с лекарства и редица курсове по физиотерапия и рехабилитация с надеждата детето да проходи един ден. Въпреки заболяването си, момчето посещава училище и има добри възможности за социална интеграция с други деца. "ПРОтегни ръка" отпусна 1000 лв. за рехабилитация и лекарства на Николай.
Георги е на 2 годинки и 5 месеца. Преди една година му е поставена диагноза ДЦП - смесена форма. Детето се нуждае от непрекъсната кинезитерапия, рехабилитация, консултации с логопед и психотерапевт. Всеки месец в продължение на една година се правят тези процедури и се наблюдава леко подобрение в състоянието на детето. Фондът подпомогна Николай с 1000 лв. за тези процедури.
Веселин Стойчев е от София на 9 години. Още след раждането му докторите установяват хромозомна болест, описана в медицината като синдром на Wolf-Hirschhorn. Заболяването най-общо се проявява с лицева дисморфия, изоставане във физическото и нервно-психичното развитие, скелетните и сърдечни аномалии. Сега Веселин тежи едва 7 кг. От раждането наддава едва по няколкостотин грама на година, като има епизоди от по близо три години, в които теглото му не се променя. За да се храни, Веско има нужда от специализирани храни. "ПРОтегни ръка" осигури 2 500 лв. за закупуване на спринцовки за хранене през гастростома, медицински кантар и специализирана храна.
В момента Елена Колева е на 13 години, ученичка в VІ-ти клас и посещава обикновено училище, използвайки помощта на патерици и специална триколка. Тя е с 96,62% инвалидност и страда ДЦП пирамидна форма, която е по-изразена в долните крайници. Заболяването засяга движенията на двата крака, в резултат на което е затруднено самостоятелното й придвижване. Елена е отлична ученичка, говори добре английски и полски език, а наскоро нейна рисунка е спечелила награда от Европейската комисия. "ПРОтегни ръка" финансира с 1 000 лв. закупуването на Ботокс за рехабилитацията на Елена.
Александър Георгиев е на 2 години и 6 месеца от София. Роден е с тегло 2900 гр. Не е изплакал веднага, при прегледа след раждането лекарите диагностицират вроден дефект – спина бифида аперта, по повод на който детето е хоспитализирано за оперативно лечение в институт "Пирогов". Лекарите препоръчват непрекъсната кинезитерапия като "ПРОтегни ръка" предостави средсва за процедури, които ще помогнат за подобряване на състоянието на детето.
Мария Божкова е на 3 г. и 8 месеца от гр. Пловдив. На дясното око момиченцето има туморно образувание. За премахването му се налага да бъде направена операция. Родителите, научили за "ПРОтегни ръка" от човек, на когото сме помогнали и се обръщат към нас, за да осигурим част от средствата, необходими за операцията, като се надяват на благоприятен изход. Фондът се ангажира да подпомогне частично с 2 500 лв. операцията на Мария.
Кремена сега е на 10 години. Родена е с тегло от 2800 гр. Приета е в клиниката "Света София", когато е на 1 годинка с диагноза ДЦП. През 2002 г. й е направена операция на лявото краче. През 2004 г. Кремена прави първия си епилептичен припадък, като епилепсията е съпътстващо заболяване до днес. "ПРОтегни ръка" отпусна 1 000 лв. за рехабилитация на Кремена.
Ромина Хараланова е на 17 години от София. Още през кърмаческия период изоставала в психомоторното си развитие. Когато Ромина е на една годинка, поставят диагноза ДЦП със синдром на спастична дипареза. Оттогава тя има непрекъсната нужда от рехабилитационни процедури. Сега тя посещава училище за долекуване на деца с ДЦП и е в осми клас. "ПРОтегни ръка" финансира с 1 000 лв. рехабилитацията на Ромина.
Иван Иванов е на четири години с диагноза детска церебрална парализа. Той е първото и засега единствено дете на Радостина и Добри Иванови. Тежката диагноза е поставена, когато Иван е на три години. Надеждата, че детето им може да бъде излекувано, доведе родителите на Иван в "ПРОтегни ръка" през март 2008г. Фондът помогна частично в набирането на средства за трансплантация на стволови клетки на Иван в клиника в чужбина. Първата операция трябва да бъде направена през юни 2008. Трудното за Иван и семейството му тепърва предстои. Искрено се надяваме и стискаме палци усилията им да бъдат възнаградени.
